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净化车间工程施工工期

一项净化车间工程安装所耗的时长要看工程的大小、项目范围而定。要多长时间，要看各类的情况：如这项无尘净化工程有多大，它要装饰出什么样的格局，它的难易度大不大，资金是不是充足，车间生产产品或行业、楼层材料供应，天气有没有影响等，再由双方鉴合同来定工期，所以这个要看情况而定的。

1.改造的比新做的施工难度一般较大；

2.含二次配工期要长一点；

3.客户付款方式与实际付款情况；

4.节假日影响；

5.天气影响（比如冷、潮天气，不宜施工环氧树脂地面）

6.设计变更；

7.住宿后勤；

8.工程范围：消防、环保（如蚀刻废气处理）、纯水机、空压机、发电机等。

9.大设备订货时间；

10.是否允许加班（市区、居民楼附近）

11.甲方生产设备、动力设备进场时间（个别隔墙及二次配要设备进场后、空调试机要电力到位）

12.室外到室内吊装条件。

13.是否不停产施工、是否摆有机台设备影响施工作业。

14.其他因素（物业、）

例1： 做一个一两层恒温恒湿（非转轮低湿）光电厂无尘车间，做吊顶、隔断、空调天花机、通风管道、地面工程（地面一周）进场大概35~50天后甲方可以进生产机台。

例2： 做一个医疗器械、体外试剂生产厂房的装修，进场大概50~60天后甲方可以进生产机台。

以上及净化工程安装周期问题，希望能帮到您

净化车间工程洁净厂房无尘车间报价明细表-- 空调设备部分

1新风机组MAU-501含安装

1、新风机组

2、新风进风段：风量20000CMH，带风阀

3、初、中效过滤段：初效G4、中效F6

4、表冷段：制冷量392KW

5、电加热段：加热量154KW

6、高压微雾加湿段：加湿量121.8Kg/h

7、风机段：风量20000CMH，风机功率15KW，机组余压400pa

8、亚段：亚H10

9、出风段

2循环冷却机组RCU-501、502含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、新回风混风段：风量4000CMH，带风阀

3、初、中效过滤段：初效G4、中效F6

4、表冷段：制冷量23.4KW

5、风机出风段：风量4000CMH，风机功率2.2KW，机组余压200Pa

3循环冷却机组RCU-503含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、表冷器：制冷量23.4KW

3、送风机：风量4000CMH，风机功率1.1KW，机组余压200Pa

4循环冷却机组RCU-504~507含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、表冷器：制冷量85.3KW

3、送风机：风量15000CMH，风机功率5.5KW，机组余压320Pa

5循环冷却机组RCU-508含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、表冷器：制冷量69.3KW

3、送风机：风量12000CMH，风机功率4.0KW，机组余压280Pa

6离心式排风柜EF-501，502含安装风量2000cmh，余压500pa，功率1.5kw7离心式排风柜EF-503，504含安装风量3000cmh，余压300pa，功率1.1kw8干盘管GP-01含安装风量13600cmh，制冷量11.5KW，进出风温度22/19.5℃，进出水温13/18℃9干盘管GP-02含安装风量9800cmh，制冷量8.3KW，隔膜低湿干燥房装修公司哪家好，进出风温度22/19.5℃，进出水温13/18℃10干盘管GP-03含安装风量8700cmh，制冷量11.8KW，进出风温度22/18℃，进出水温13/18℃11风机过滤单元（FFU）含安装风量：2000CMM，1175*1175，过滤效率H14，初阻力120Pa，直流电机305w12中温水泵MCHWP-01~03含安装

流量125cmh，扬程24m，功率15kw，转速1450r/min

13设备基础混凝土基础14减震器、基础减震15设备吊装搬运小计：B1

GMP固体制剂车间工艺布局特点：

1、前段工序

该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，这3种属于常见的固体剂型，生产使用量大。不论采用何种生产工艺，片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产前段制粒工序都大体相同，如混合、制粒、干燥和整粒等，因此将片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线布置在同一洁净区内，这样可提高设备使用率，减少洁净区面积，从而节约固体制剂GMP车间建设资金。

2、涉及物料种类多

由于该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，且3种剂型为不同成分的产品，可知，该车间涉及物料种类多，可以通过设置物料暂存和中转站，明确人物流分离，加强ren人员的管理等措施来避免物料混淆。

3、产尘的工序多

固体制剂车间生产过程中易产生大量的粉尘，如果处理不当会对药品质量产生很大的影响。发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、充填等工段，都需设计必要的捕尘、除尘装置。

4、GMP固体制剂车间的设计思路

固体综合制剂车间设计的法规依据是新版GMP及其附录、《医yao药工业洁净厂房设计规范》（GB50457—2008）和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。

5、人liu流物流设计

药厂净化车间平面布置在满足工艺生产、GMP、安全、防水等方面的有关标准和规范条件下应尽可能做到人、物流分开不交叉，工艺路线顺畅、物流路线短捷、不返流，不迂回。

6、物料净化系统设计

物料与载体自身附着尘埃粒子和微生物，物料的运动及转化过程等都会导致空气扰动的变化并产生尘埃粒子，所以，进入洁净室的物料应该净化。洁净室需设立独立的物料净化用室，一般包含外包装清洁、脱外包、缓冲气闸（传递窗或缓冲间）等内容。

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